莱美药业接受机构调研透露纳米炭铁放疗联合疗法临床进展及市场前景

莱美药业前三季度亏损收窄超三成 核心在研项目纳米炭铁混悬注射液成市场关注焦点

11月12日，深交所上市公司重庆莱美药业股份有限公司（证券代码：300006）发布投资者关系活动记录，披露了2026年前三季度经营状况及子公司研发管线最新动态。公司副董事长兼副总经理冷雪峰、董事会秘书兼副总经理崔丹，以及子公司四川瀛瑞医药科技有限公司研发负责人黄源芳共同出席调研，东北证券、北京文睿私募基金、中控国际资源投资集团等11家机构到场参与。

营收下滑但亏损持续收窄 现金流首度转正

从财务数据看，莱美药业2026年前三季度实现营业收入5.25亿元，同比下降9.58%；归属于母公司股东的净利润为-3068.20万元，较上年同期亏损幅度收窄33.18%。进入第三季度，单季营业收入1.75亿元，同比减少14.19%，归母净利润-726.45万元，相比去年同期-1453.99万元的亏损水平，减亏幅度达50.04%。

公司在调研中坦言，近几年部分品种销量与销售价格同步走低，是收入下滑的主因，叠加持续研发投入和资产减值对经营利润的拖累。不过值得关注的是，公司经营活动产生的现金流量净额由上年同期的-344.79万元转为174.15万元，实现由负转正，资产负债率与现金流状况保持在良好水平。

子公司瀛瑞医药主导纳米炭铁混悬注射液研发

本次调研中，机构投资者高度关注莱美药业子公司四川瀛瑞医药科技有限公司正在推进的核心在研项目——纳米炭铁混悬注射液。据公司介绍，该项目于2024年11月启动Ib/IIa期临床试验，股票配资平台2025年12月取得联合放疗IND批件并正式开展临床研究，目前优先推进软组织肉瘤和头颈部鳞癌两个适应症。

当被问及产品若II期临床进展顺利后的市场空间时，莱美药业表示现阶段重心仍在推动临床研究本身，产品未来的市场规模预测等调研工作将在后续阶段开展，并未给出具体数值预期。

仿创结合策略下研发投入结构调整

在研发资源配置上，莱美药业采取仿制药与创新药并行的思路。公司表示重视一致性评价工作并积极参与国家集采，仿制药研发投入维持现有规模并依据战略方向优化在研项目结构；创新药方面则根据各项目研发节点灵活调配资金。

数据显示，2026年前三季度公司研发费用为2595.84万元，同比下降33.76%，公司解释称系不同研发项目所处进度不同、相应投入金额有所差异所致。

卡纳琳持续深耕专科市场 参股公司布局细胞治疗与小分子药

在现有核心产品层面，纳米炭混悬注射液（商品名卡纳琳）被定位为公司重点巩固品种。莱美药业表示将强化营销力度，积极向胃肠道、乳腺、妇科等专科领域的医院市场渗透，拓宽临床应用场景。目前该产品已进入多家三甲医院及头部医疗机构，具备一定学术基础。

此外，公司还披露了两家参股企业的业务方向：康德赛主要从事基于自体免疫细胞的个体化创新性细胞治疗产品研发；广西阿格莱雅系公司与Aglaea Pharma共同投资设立，后者已搭建多靶点小分子化合物药筛选平台及基于蛋白组学的疾病早期检测诊断技术开发平台，广西阿格莱雅将负责推动相关成果转化与知识产权商业化落地。

对于后续经营规划，莱美药业明确将聚焦优势细分领域、巩固卡纳琳市场地位、持续引进新品，同时加快高质量仿创新产品研发与技术引进以扩充仿制药业务版图，并通过深化内部管理实现降本增效。